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Eine Phase-III-Studie zeigt, dass ein kostengünstiges orales Immuntherapie-Schema die 1-Jahres-Überlebensrate bei Patienten mit fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs nahezu verdoppelt hat.
Die meisten Amerikaner erreichen bereits ihre Proteinziele, doch Millionen leiden an einem Mangel an Vitamin D, B6, B12 und Eisen. Hier ist, was tatsächlich behoben werden muss.
Die EMERALD-3-Studie zeigt, dass STRIDE plus TACE das progressionsfreie Überleben auf 13 Monate im Vergleich zu 9,8 Monaten verbesserte, jedoch mit deutlich mehr Nebenwirkungen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass GLP-1-Anwender über 8 Jahre ein um bis zu 4,7 % geringeres Risiko für Knieoperationen hatten – der Mechanismus bleibt jedoch unklar.
Obexelimabs dualer B-Zell-Targeting-Mechanismus halbierte die Schubrate im Vergleich zu Placebo mehr als, was die Behandlung dieser chronischen Autoimmunerkrankung grundlegend verändern könnte.
Longevity-Biotech-Unternehmen NewLimit sichert sich 435 Mio. USD in einer Series-C-Finanzierungsrunde und wird dabei mit 3,1 Mrd. USD bewertet – während es sich auf seine erste klinische Studie vorbereitet.
Arrowheads REDEMPLO senkt Triglyceride bei Patienten mit seltener Erkrankung um 83 %, weltweite Zulassungen werden beschleunigt, und über zwei Jahre wurden keine Pankreatitis-Ereignisse verzeichnet.
Junevitys GalNAc-siRNA-Kandidat stellt bei diabetischen Mäusen ein gesünderes Genexpressionsmuster wieder her, ohne Sicherheitssignale zu zeigen, und zielt dabei auf Kardiometabolismus und Neurodegeneration ab.
CellProtheras ProtheraCytes zielt auf die Herzreparatur nach einem Myokardinfarkt ab und soll Herzversagen verhindern, bevor der Schaden irreversibel wird.
HTX-001 zielt auf eine lange nicht-kodierende RNA ab, um Herzfibrose umzukehren. Die erste Kohorte wurde nun in einer Phase-1-Studie dosiert.
Fractyl Healths RJVA-001 zielt darauf ab, die natürliche GLP-1-Produktion in der Bauchspeicheldrüse durch eine einmalige Gentherapie-Intervention wiederherzustellen.
Scribe Therapeutics erhält die Genehmigung, eine Einzeldosis-CRISPR-Therapie zu testen, die das PCSK9-Gen dauerhaft zum Schweigen bringt, um LDL-Cholesterin nachhaltig zu senken.
