NRF2 etabliert sich als Master-Schalter für Zellschutz und Stoffwechselgesundheit
Der KEAP1-NRF2-Signalweg schützt Zellen vor oxidativem Stress und scheint darüber hinaus auch die mitochondriale Funktion sowie den Schwefelstoffwechsel zu regulieren.
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Der KEAP1-NRF2-Signalweg schützt Zellen vor oxidativem Stress und scheint darüber hinaus auch die mitochondriale Funktion sowie den Schwefelstoffwechsel zu regulieren.
Wissenschaftler entdecken, dass Fyn-Kinase Alzheimer-ähnliche Tau-Fibrillen durch membranverankerte Mikrocluster von Grund auf neu ausbilden kann – und enthüllen damit ein neues therapeutisches Ziel.
Eine Längsschnittstudie an Mäusen identifiziert geschlechtsspezifische Plasma-Metabolit-Biomarker für Gebrechlichkeit und verweist dabei auf B-Vitamine bei Weibchen und Lipide bei Männchen.
Ein weltweiter Überblick über die Testpraktiken zur Neurofilament-Light-Chain zeigt erhebliche Lücken in der Standardisierung und klinischen Berichterstattung in mehr als 20 Ländern auf.
Ein umfassendes GeneReviews-Update zum Prader-Willi-Syndrom behandelt Diagnose, neue Therapieansätze und genetische Beratung bei diesem komplexen Krankheitsbild.
Eine groß angelegte Multi-Kohorten-Studie zeigt, dass PTSD die DNA-Methylierung in B-Zellen und Neutrophilen verändert und Trauma mit Immundysregulation verknüpft.
Durch bariatrische Chirurgie ausgelöste epigenetische Veränderungen in der Skelettmuskulatur weisen auf vier Schlüsselgene mit therapeutischem Potenzial bei Tumorkachexie hin.
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zeigt auf, wie Quercetin Seneszenz, oxidativen Stress und Entzündungen bei AMD, Katarakt, diabetischer Retinopathie und Glaukom bekämpft.
Eine randomisierte Studie zeigt, dass Quercetin vaskuläre Seneszenz und Entzündungen bei männlichen KHK-Patienten, die sich einer Bypass-Operation unterziehen, reduziert – bei Frauen jedoch kein Nutzen nachweisbar ist.
Ein natürliches Flavonoid aus der traditionellen chinesischen Medizin könnte Insulinresistenz bekämpfen, indem es Ferroptose über den HIF-1α/HO-1-Signalweg hemmt.
Isoquercitrin bindet direkt an die SH2-Domäne von STAT3, verhindert Phosphorylierung und Dimerisierung und reduziert so Entzündung und Fibrose in der diabetischen Niere.
AS-IV und Cycloastragenol aus der Astragalus-Wurzel modulieren die Makrophagenpolarisation bei verschiedenen Erkrankungen über wichtige Signalwege.