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Ein CRISPR-Screen zeigt, dass STK40 die Anti-Tumor-Immunität bei Leberkrebs unterdrückt – seine Blockierung verstärkt die Immuntherapie-Antwort erheblich.
Ein kontraintuitiver Mechanismus zeigt, dass eine höhere NECTIN4-Antigenexpression auf Tumorzellen die Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapie tatsächlich abschwächen kann.
Ein neuartiger CTSL–Notch1–CUX1-Signalweg treibt endotheliale Seneszenz und atherosklerotische Plaquebildung voran und erschließt neue Angriffspunkte für Medikamente.
Ein Multi-Omics-KI-Modell definiert die Messung des biologischen Alters neu und übertrifft herkömmliche Alterungsuhren bei der Vorhersage von Krebs, Herzerkrankungen und Knochenschwund.
Ein durch mechanischen Stress reduziertes microRNA könnte sowohl diagnostisches als auch therapeutisches Potenzial für Osteoarthritis in Knie- und Kiefergelenken besitzen.
Tumorinfiltrierende Adipozyten setzen einen Lipidmetaboliten frei, der den Zelltod von Neutrophilen auslöst und CD8+-T-Zellen beim Pankreaskarzinom supprimiert.
Regelmäßige körperliche Aktivität senkt das Risiko einer chronischen Pankreatitis deutlich und verlangsamt den Krankheitsverlauf durch muskelabgeleitete Vesikel, die die Entzündung der Bauchspeicheldrüse dämpfen.
Eine neue Übersichtsarbeit kartiert die strukturellen und funktionellen Veränderungen, die dem Darm helfen, nach einer Resektion zu kompensieren, und zeigt auf, wo weiterhin Wissenslücken bestehen.
Neue Forschungsergebnisse in Cell kartieren die fronto-insulären Schaltkreise hinter der beschleunigten TMS und könnten die schnelle Depressionsbehandlung grundlegend verändern.
Neue raumzeitliche Kartierung der menschlichen Hirnhäute zeigt, wie Immunzellen und Hirnbarrieren sich gemeinsam zwischen der 6. und 23. Schwangerschaftswoche entwickeln.
Ein neues genetisches Tracing-System zeigt, dass die Abfallentsorgungsrouten des Gehirns in Kompartimente unterteilt sind, in manchen Bereichen rasch ablaufen und durch Entzündungen bzw. Amyloid auf unterschiedliche Weise gestört werden.
Eine in Nature Medicine veröffentlichte Studie zeigt, dass pathogene Keimbahnvarianten bei pädiatrischen Patienten auf ein erhöhtes Krebsrisiko hinweisen und die Protokolle zur frühzeitigen genetischen Vorsorgeuntersuchung neu gestalten.
