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Forever Healthys AI4L-Framework nutzt adversarielle KI-Agenten, um jeden Anspruch und jede Quellenangabe in Langlebigkeits-Evidenzreviews zu überprüfen.
Ein neues schmuckartiges Wearable von Clair leitet hormonelle Veränderungen in Echtzeit ab und stellt das Modell der einmal jährlichen Blutabnahme in der Frauengesundheitsversorgung in Frage.
TreeFrogs neuronales Mikrogewebe-Implantat stellte die Dopaminsignalübertragung in Tiermodellen innerhalb von 13 Wochen wieder her, verglichen mit 28 Wochen bei konkurrierenden Therapien.
Das von Sam Altman unterstützte Unternehmen Retro Biosciences beginnt klinische Studien mit einem Medikament, das auf Alzheimer-typische Proteinablagerungen abzielt, mit dem Ziel, der menschlichen Lebenserwartung 10 gesunde Jahre hinzuzufügen.
Eine Phase-IIa-Studie untersucht, ob das HIF-PHI-Medikament Daprodustat EPO-Injektionen bei Hämodialysepatienten mit Anämie sicher ersetzen kann.
Eine wegweisende Phase-3-Studie untersucht, ob omecamtiv mecarbil, ein kardialer Myosin-Aktivator, die kardiovaskuläre Sterblichkeit bei Patienten mit HFrEF senkt.
Eine reale Phase-4-Studie, die verschiedene Retard-Formulierungen von Methylphenidat zur Behandlung von ADHS verglich, wurde abgebrochen, bevor aussagekräftige Ergebnisse erzielt werden konnten.
Eine Phase-3-Studie, die ERN/LRPT als Ergänzung zur Statintherapie bei Dyslipidämie untersuchte, wurde vorzeitig abgebrochen – was Fragen zur klinischen Zukunft des Medikaments aufwirft.
Eine Multi-Kohorten-Studie zeigt, dass HLA-DRB1*15:01 die Wahrscheinlichkeit von Langlebigkeit bei nordeuropäischen Männern signifikant verringert – möglicherweise über Alzheimer und eine Immunreaktivität gegenüber LDL.
Eine Mendel'sche Randomisierungsstudie zeigt, dass genetisch erhöhte DHEA-S-Spiegel bei Männern mit einer kürzeren Lebenserwartung assoziiert sind – und wirft damit Fragen zur unregulierten Einnahme von DHEA-Nahrungsergänzungsmitteln auf.
Von MSK geleitete Forschung führte 2025 zu 10 FDA-Zulassungen von Krebsmedikamenten, darunter nivolumab in Kombination mit Chemotherapie beim klassischen Hodgkin-Lymphom.
Nivolumab, zur Standardchemotherapie hinzugefügt, erhält FDA-Zulassung und bietet Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom eine neue Erstlinienoption.
