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Ein nach einer Chemotherapie produzierter Darmmikrobiom-Metabolit umprogrammiert Knochenmark-Immunzellen und schafft so einen dauerhaften Schutz gegen Lebermetastasen bei Darmkrebs.
Ein Protein namens HOXD13 fördert das Wachstum von Hautkrebs und schützt Tumoren vor Immunzellen – seine Ausschaltung könnte wirkungsvolle neue Behandlungsansätze erschließen.
Eine in Nature veröffentlichte Studie zeigt, dass Lungentumore Vagusnerven aktivieren, um sympathische Signalwege anzuregen, die die Anti-Tumor-Immunität unterdrücken.
Neuronale Signale fördern kleinzelligen Lungenkrebs über den Vagusnerv und direkte Neuron-Tumor-Synapsen und eröffnen damit neue therapeutische Angriffspunkte.
Eine wegweisende Untersuchung zugelassener Kinase-Inhibitoren zeigt, dass 94 % der Krebsmutationen bereits therapierbar sind – und deckt überraschende neue Anwendungsmöglichkeiten bestehender Medikamente auf.
Zongertinib (Hernexeos) erhält die beschleunigte FDA-Zulassung für HER2-getriebenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom und bietet damit eine zielgerichtete orale Behandlungsoption.
Eine wegweisende Genomanalyse von 50.000 Tumoren kartiert krebstreibende Mutationen über verschiedene Tumortypen hinweg und deckt dabei kritische Muster auf, die die Präzisionsonkologie grundlegend verändern könnten.
Eine 13-jährige italienische Kohortenstudie zeigt, dass stark verarbeitete Lebensmittel das Brustkrebsrisiko nicht erhöhen, alkoholische Getränke jedoch schon.
Pembrolizumab plus Chemotherapie erhält FDA-Zulassung für PD-L1-positive Eierstockkrebspatientinnen, die auf eine vorherige Behandlung nicht angesprochen haben.
Eine wegweisende RET-Fusions-Lungenkrebsstudie zeigt deutliche PFS-Gewinne, aber ein rätselhaftes OS-Signal – und deckt damit einen kritischen Fehler im Design von Crossover-Studien auf.
Eine gepoolte Analyse von 2,5 Millionen Personen zeigt, dass ein höherer BMI und ein größerer Taillenumfang mit einem erhöhten Blasenkrebsrisiko verbunden sind – jedoch nur bei Männern.
Aktualisierte Phase-II-Daten zeigen eine mediane Ansprechdauer von 37 Monaten bei ASPS-Patienten unter atezolizumab, wobei der Fusionstyp die Ergebnisse vorhersagt.
