DNA-Methylierungsmuster enthüllen epigenetische Marker für Suizidrisiko bei bipolarer Störung
Studie identifiziert spezifische DNA-Methylierungsveränderungen und beschleunigte Alterungsmuster bei bipolaren Patienten mit Suizidversuchen.
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Studie identifiziert spezifische DNA-Methylierungsveränderungen und beschleunigte Alterungsmuster bei bipolaren Patienten mit Suizidversuchen.
Studie mit 12 epigenetischen Alterungsalgorithmen zeigt, dass GrimAge-Uhren kardiovaskuläre Erkrankungen und Mortalität bei älteren Erwachsenen zuverlässig vorhersagen.
Eine Studie mit 1.252 Erwachsenen zeigt, dass beschleunigtes biologisches Altern eine langsamere Verarbeitungsgeschwindigkeit und geringere kognitive Leistung bis zur Lebensmitte vorhersagt.
Zwillingsstudie zeigt, wie genetische und umweltbedingte Einflüsse auf das biologische Altern sich vom Jugendalter bis zum frühen Erwachsenenalter verschieben.
DNA-Methylierungsbasierte Biomarker enthüllen das biologische Alter jenseits der chronologischen Jahre und ermöglichen präzise Gesundheitsinterventionen.
Eine Metaanalyse mit über 28.000 Personen zeigt, dass die epigenetische Uhr GrimAge Gebrechlichkeit konsistent besser vorhersagt als andere DNA-Methylierungs-Alterungsmaße.
Studie mit 770 Frauen zeigt: Vorzeitige Menopause beschleunigt das Alterungstempo um 36 % und erhöht das Sterberisiko – Hormontherapie zeigt schützende Wirkung.
Eine neue Längsschnittstudie zeigt, dass eine PTSD-Diagnose und eine Verschlechterung der Symptome epigenetische Alterungsmarker in Blutproben beschleunigen.
Große genetische Studie zeigt kausale Zusammenhänge zwischen Schlaflosigkeit, Schlafapnoe und Tagesschläfrigkeit mit beschleunigten Alterungsmarkern.
Studie zeigt, dass Cadmium, Barium und andere Metalle die epigenetische Alterung beschleunigen – wobei fast die Hälfte des Mortalitätsrisikos durch diese Alterungsbeschleunigung vermittelt wird.
Eine Studie mit 2.105 Amerikanern zeigt, dass epigenetische Altersbeschleunigung die Sterblichkeit vorhersagt, die Wirksamkeit jedoch je nach Rasse und Ethnizität erheblich variiert.
Forscher entdecken, dass das Protein CCDC7₁₉₋₁₃ Ferroptose in Prostatakrebs auslöst, indem es das schützende SLC7A11 abbaut.