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Cyclarity Therapeutics veröffentlicht klinische Daten, die zeigen, dass UDP-003 7-Ketocholesterin – einen grundlegenden Treiber arterieller Plaques – sicher aus dem menschlichen Körper ausscheiden kann.
Claritys UDP-003 hat seine erste klinische Studie am Menschen ohne schwerwiegende Nebenwirkungen bestanden und toxisches 7-Ketocholesterin erfolgreich über den Urin ausgeschieden.
Hengrui und Kailera werden auf der ADA 2025 im Juni Phase-1- und Phase-2-Studiendaten zu Ribupatide, einem dualen GLP-1/GIP-Agonisten, vorstellen.
Voyagers VY1706 reduzierte Tau-Protein im Primatengehirn nach einer einzigen intravenösen Dosis um bis zu 64 %, ohne dass Nebenwirkungen festgestellt wurden.
Ein neues nicht-dopaminerges Medikament gegen Parkinson-OFF-Episoden tritt mit 341 Patienten und 20 Mio. USD an frischer Finanzierung in die finale Studienphase ein.
Ein neu entdecktes CRISPR-Werkzeug namens Cas12a2 zerstört gezielt Krebszellen, indem es deren einzigartige RNA-Signale erkennt, und reduzierte das Tumorvolumen bei Mäusen um 50 %.
Eine neue Studie in *Nature Communications* zeigt, dass selbst entnommene Fingerstich-Bluttests Alzheimer-Biomarker zuverlässig erkennen und eine frühzeitigere Risikoerkennung ermöglichen.
Wissenschaftler der Stanford University nutzten RFdiffusion und ProteinMPNN, um ein kompaktes α-helikales TCR-Mimetikum mit einer Affinität von 9,5 nM für ein Tumorantigen zu entwickeln – mit nahezu perfekter Peptidspezifität.
Von Harvard entwickelte ENTER-Nanopartikel übertreffen Lipid-Transfektionsreagenzien bei der Einschleusung von mRNA, CRISPR, Proteinen und siRNA in verschiedene Zelltypen.
Ein Sonderausgaben-Überblick gibt einen Einblick in drei Jahrzehnte Forschung zu Peptid-basierten Materialien und beleuchtet Anwendungen von der Wirkstoffverabreichung bis zur regenerativen Medizin.
Ein neues maschinelles Lernwerkzeug namens MaNeo durchsucht Tumor-Peptide, um Neoantigene zu identifizieren, die T-Zellen gegen Krebs aktivieren, ohne gesunde Zellen zu schädigen.
Eine Phase-2-Studie, die eine AR-Blockade in Kombination mit PD-1-Inhibition bei behandlungsinduziertem neuroendokrinem Prostatakarzinom untersuchte, wurde vorzeitig abgebrochen.
