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RBIs Wnt-aktivierte Stammzellen, die direkt ins Gehirn injiziert werden, zeigen in Phase 1 erste vielversprechende Ergebnisse bei der Reduktion von Tau- und Amyloid-Markern.
Ofirnoflast zielt auf die Inflammasom-Aktivierung bei myelodysplastischen Syndromen ab, wobei 56 % der transfusionsabhängigen Patienten eine Transfusionsunabhängigkeit erreichten.
Eine Phase-3-Studie zeigt, dass Humacytes im Labor gezüchtetes Gefäß bei Dialysepatienten 220 katheterfreie Tage gegenüber 129 Tagen bei Standard-Fisteln liefert.
Eine neuartige RNA-editing-Gentherapie zeigte keine schwerwiegende Toxizität und verlängerte die Krankheitskontrolle bei Glioblastom-Patienten auf über 6 Monate.
SonoThera sammelt 125 Mio. USD ein, um ultraschallbasierte Gentherapie voranzutreiben, die virale Grenzen umgeht und wiederholte Dosierungen ermöglicht – ein entscheidender Vorteil für Langlebigkeitstherapien.
Voyagers VY1706 zielt darauf ab, die Tau-Protein-Produktion im Gehirn mit einer einzigen intravenösen Dosis zu reduzieren – ein potenzieller Wandel in der Alzheimer-Behandlungsstrategie.
Ein britisches Biotech-Unternehmen erhält ein MJFF-Stipendium, um GBA1-Mutationen – den häufigsten genetischen Risikofaktor für Parkinson – mit einem neuartigen Zwei-Protein-Ansatz zu bekämpfen.
Rejuvenate Biomed schließt die Rekrutierung von 198 Patienten ab, die RJx-01 bei COPD-induzierter Sarkopenie testen; Ergebnisse werden Ende 2026 erwartet.
Die 250.000-Dollar-Kampagne der Longevity Science Foundation zielt darauf ab, Forschung zur ovariellen Alterung zu finanzieren, die den Zusammenhang zwischen Menopause und Herz-, Gehirn- sowie Knochengesundheit untersucht.
Wissenschaftler identifizieren einen neuartigen molekularen Signalweg, der nukleäre R-Loops mit chronischer altersbedingter Entzündung verbindet – mit einem bereits klinisch eingesetzten, pharmakologisch angreifbaren Zielprotein.
Ein medizinisch-chemisch optimiertes Flavonol namens F-4N zeigt eine 50-fach höhere senolytische Wirksamkeit als Quercetin und beseitigt Lungenfibrose in Tiermodellen.
Menschliche Nabelschnur-Stammzellen und ihre Exosomen bekämpfen die durch Dexamethason induzierte Muskelatrophie über Östrogenrezeptor-Signalwege in Maus- und Zellmodellen.
