Gentherapie PST-611 zeigt in Phase-1-Studie frühe Wirksamkeit gegen trockene AMD
PulseSights eisenregulierende Gentherapie verlangsamte das Wachstum der geografischen Atrophie in einer ersten Studie am Menschen; Phase 2 ist für 2026 geplant.
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PulseSights eisenregulierende Gentherapie verlangsamte das Wachstum der geografischen Atrophie in einer ersten Studie am Menschen; Phase 2 ist für 2026 geplant.
Vasa Therapeutics treibt VS-214, ein Peptid zur Behandlung gestörter Durchblutung in den Extremitäten, auf dem Weg zu ersten klinischen Studien am Menschen im Jahr 2026 voran – und adressiert damit eine massiv unterversorgte Erkrankung.
MBX 4291, ein einmal monatlich verabreichtes GLP-1/GIP-Prodrug, erzielte in Phase-1-Daten über 8 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 7 % bei minimalen Nebenwirkungen.
Clenes ALS-Therapie CNM-Au8 könnte für eine beschleunigte FDA-Zulassung auf Basis eines Blut-Biomarkers als Surrogatendpunkt infrage kommen – ein potenzieller Durchbruch für Patienten.
Ein neues Webinar widmet sich der entscheidenden Frage der NAD+-Supplementierung: ob Pillen, Injektionen oder Pens tatsächlich unterschiedliche gesundheitliche Ergebnisse erzielen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie das Versagen des glymphatischen Systems Neurodegeneration und Hirntumorresistenz antreibt – und wie man dem entgegenwirken kann.
Die Blockierung des lymphatischen Abflusses im Gehirn löst altersabhängige Kompensationsreaktionen aus – junge Ratten passen sich an, mittelaltrige Ratten können dies größtenteils nicht, wobei in beiden Gruppen proteomische Anzeichen einer Neurodegeneration auftreten.
Eine neue Mausstudie zeigt, wie das Abfallbeseitigungssystem des Gehirns die Ansammlung toxischer Proteine reguliert, die mit Parkinson in Verbindung gebracht werden.
PET-MRI-Studie mit 54 cSVD-Patienten verknüpft mikrogliale Aktivierung mit vergrößerten perivaskulären Räumen in der weißen Substanz – nicht mit BBB-Leckage.
Die Hemmung von TRPV4-Kanälen bei Mäusen stellte den glymphatischen Abfluss wieder her, reduzierte das Hirnödem und verbesserte die neurologische Erholung nach einem ischämischen Schlaganfall.
Eine Phase-1/2-Studie testet vier Runden intrathekaler MSC-Injektionen bei ALS-Patienten und zielt dabei sowohl auf Sicherheit als auch auf den Krankheitsverlauf ab.
Ein direkter Vergleich von 10 CGM-Geräten für gesunde Erwachsene – mit Abwägung realer Genauigkeitsdaten gegenüber der begrenzten Langlebigkeits-Evidenz.