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Eine landesweite Kohortenstudie zeigt, dass GLP-1-Rezeptoragonisten das Malignitätsrisiko bei Patienten mit Cushing-Syndrom nicht erhöhen – trotz ihrer ohnehin erhöhten Krebslast.
Dr. Abud Bakri behandelt BPC-157, Epithalon, GHK-Cu, GLP-1s und Wachstumshormon-Peptide – und trennt dabei echte Belege von bloßem Hype.
Sowohl NMN als auch NR erhöhen den NAD+-Spiegel beim Menschen, doch klinische Belege für Anti-Aging-Vorteile fehlen bislang – und die Produktqualität variiert erheblich.
Eine Korrektur wurde für eine Real-World-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Osilodrostat beim adrenalen Cushing-Syndrom veröffentlicht.
Ein neues klinisches Rahmenwerk hilft dabei, gefährliche Ursachen eines Androgenüberschusses bei postmenopausalen Frauen zu identifizieren – von Tumoren bis hin zu genetischen Syndromen.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit zeigt, wie anhaltende Glukokortikoidexposition die Alterungsbiologie vorantreibt – und was dagegen getan werden kann.
Eine groß angelegte genomische Untersuchung von 781 Patienten verknüpft Notch-Signalweg-Mutationen mit kongenitaler Hypothyreose und identifiziert 11 neue Kandidatengene.
Eine abgeschlossene Studie vergleicht die laparoskopische Nebennierenentfernung mit einer intensiven medikamentösen Therapie bei subklinisch Kortisol-sezernierenden Inzidentalomen und kardiovaskulärem Risiko.
IGF-1-Spiegel bleiben bei Anorexia nervosa supprimiert und normalisieren sich mit der Gewichtswiederherstellung nur teilweise, was auf eine metabolische und reproduktive Erholung hinweist.
Eine Mendel'sche Randomisierungsstudie zeigt, dass genetisch erhöhte DHEA-S-Spiegel bei Männern mit einer kürzeren Lebenserwartung assoziiert sind – und wirft damit Fragen zur unregulierten Einnahme von DHEA-Nahrungsergänzungsmitteln auf.
Attia legt einen rigorosen, personalisierten Entscheidungsrahmen zur Bewertung von Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln vor – und durchdringt den Hype mit Evidenzhierarchie und Risikomathematik.
Ein neues klinisches Framework zeigt, wie die genetische Diagnose Behandlungsdauer, -intensität und Familienberatung bei kongenitalem Hypothyreoidismus leiten kann.
