9767 artículos
La isoquercitrína activa la señalización antioxidante Nrf2/HO-1, suprime el inflamasoma NLRP3 y restaura la diversidad del microbioma intestinal para reducir drásticamente el daño intestinal.
Un flavonoide natural administrado mediante un hidrogel inyectable suprime las vías de senescencia en las células madre del tendón, mejorando de forma notable la cicatrización del tendón envejecido.
Una revisión exhaustiva de 2026 revela cómo la disbiosis microbiana intestinal impulsa la progresión de la IRA y la ERC, y cómo las terapias dirigidas al microbioma podrían revertirla.
Una exhaustiva revisión de 2025 replantea la separación de los músculos abdominales como un trastorno funcional que afecta a ambos sexos, con importantes avances en diagnóstico y reparación.
Los investigadores desarrollaron un modelo cuantitativo de N-glicosilación de IgG que identifica una enzima clave cuya actividad disminuye con la edad en dos cohortes croatas.
Una nueva revisión revela cómo la glicosilación de proteínas —una modificación celular clave— impulsa el envejecimiento y la diabetes, y cómo los fitoquímicos podrían intervenir.
Una revisión exhaustiva traza la evolución de los inhibidores de la telomerasa desde concepto de laboratorio hasta fármaco aprobado, destacando la histórica aprobación de imetelstat en canceres hematológicos.
Los científicos identifican TRIM24 como un regulador maestro del mantenimiento de telómeros ALT, revelando una nueva vía epigenética que las células cancerosas utilizan para evitar el envejecimiento.
Un cohorte diverso de 1.150 pacientes muestra una participación igualitaria en ensayos clínicos entre razas cuando se les ofrece la oportunidad, pero las exigencias de tiempo siguen siendo una barrera clave para la inscripción.
El análisis de 2.899 ensayos globales sobre cáncer de vejiga muestra que la inmunoterapia domina, las duraciones de los ensayos se han reducido a la mitad y los ADC están emergiendo rápidamente.
Un exhaustivo análisis de 67 ensayos clínicos sobre EM revela el histórico triunfo del tolebrutinib en la EM progresiva y traza la frontera completa de las terapias de reparación.
Una actualización exhaustiva de octubre de 2025 revela importantes avances en múltiples ensayos clínicos sobre la enfermedad de Huntington (HD), incluidos prometedores datos de terapia génica a 36 meses.
