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Un essai pilote de phase II examine si l'ajout de carfilzomib à l'échange plasmatique et aux IVIG peut inverser de manière sûre le rejet médié par les anticorps après une transplantation pulmonaire.
Un essai de phase 1 évalue des vaccins contre le VIH à base de DNA et de protéines, administrés seuls ou en association, afin d'évaluer leur innocuité et la réponse immunitaire chez des adultes en bonne santé.
Un essai clinique achevé teste si le traitement au laser à diode réduit le TLR-4 dans la salive, établissant un lien entre l'inflammation parodontale et la biologie systémique du vieillissement.
Une comparaison en aveugle tête-à-tête révèle qu'un test RNA automatisé à copie unique détecte le HIV résiduel chez plus de 57 % des patients sous traitement suppressif, contre ≤ 40 % pour les méthodes manuelles.
Les cellules T CD8+ GZMK+ favorisent l'inflammation chronique et les maladies liées au vieillissement — une menace immunitaire nouvellement reconnue, au-delà de la cytotoxicité.
De nouvelles recherches révèlent qu'efgartigimod remodèle les populations de lymphocytes B dans la myasthénie grave, induisant des plasmocytes régulateurs associés à une amélioration clinique.
Un essai clinique français achevé a étudié si des auto-anticorps ciblant la ghréline et l'alpha-MSH perturbent la régulation de l'appétit chez des patients souffrant de troubles des conduites alimentaires.
Un essai de phase 1 examine si le vesatolimod peut stimuler en toute sécurité la réponse immunitaire chez les contrôleurs du VIH lors d'une interruption de traitement.
Un essai de phase 4 compare deux stratégies antirétrovirales chez des patients naïfs de traitement atteints du VIH présentant des taux de CD4 dangereusement bas, inférieurs à 100.
Une méta-analyse portant sur 19 000 enfants révèle que les patients atteints d'AIJ présentent un risque significativement plus élevé de développer une auto-immunité thyroïdienne, avec des cibles de dépistage clairement identifiées.
Une revue exhaustive publiée dans le JAMA clarifie les traitements de première intention pour les lombalgies aiguës et chroniques, redéfinissant ainsi la pratique clinique.
Les chercheurs ont testé si l'activation de l'intégrine β1 des éosinophiles dans le sang pouvait suivre l'activité de la maladie, ce qui pourrait éviter aux patients de répéter des procédures invasives.
