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Des chercheurs ont découvert pourquoi le carcinome fibrolamellaire résiste à l'immunothérapie et ont constaté qu'un médicament existant peut libérer les lymphocytes T piégés pour combattre la maladie.
Un essai de phase 3 complété a comparé A+AVD versus ABVD pour le lymphome de Hodgkin classique avancé, en testant si le remplacement de la bléomycine par le brentuximab vedotin améliore les résultats.
Un essai clinique montre que 4 g/jour d'icosapent ethyl ont presque triplé la teneur en oméga-3 marins dans les tissus colorectaux, faisant évoluer favorablement le rapport oméga-3/oméga-6.
Un essai de phase 1 évalue le PF-06863135 (elranatamab) seul et en association avec des agents immunomodulateurs afin de déterminer une posologie sûre chez des patients atteints de myélome lourdement prétraités.
Un test ddPCR ciblant l'ADN tumoral circulant (ctDNA) méthylé détecte le sarcome dans le sang avec une sensibilité de 74 % et prédit les résultats du traitement.
Des scientifiques transforment des progéniteurs granulocytes-monocytes en une plateforme CAR évolutive capable d'infiltrer les tumeurs et de combattre les leucémies et les cancers solides.
Des chercheurs du MD Anderson révèlent une boucle de rétroaction entre la cuproptose et les lymphocytes T CD8+ qui pourrait ouvrir la voie à de nouvelles thérapies combinées contre les tumeurs résistantes à l'immunothérapie.
Un nouvel outil de score de biopsie liquide appelé MinerVa-Delta a prédit la survie dans le cancer du poumon avancé avec une précision remarquable, même lorsque l'imagerie était ambiguë.
Fate-AI intègre des signaux de fragmentation de l'ADN et de méthylation pour détecter 10 types de cancer à partir du sang, avec des AUC atteignant 0,97.
Cibler une seule protéine dans les cellules immunitaires reconfigure le métabolisme du cholestérol pour transformer des macrophages immunosuppresseurs en macrophages antitumoraux.
Une nouvelle revue publiée dans *Nature Cancer* révèle comment des structures immunitaires organisées au sein des tumeurs pourraient prédire et améliorer la réponse à l'immunothérapie.
Des scientifiques ont découvert qu'en inhibant USP30, une enzyme mitochondriale, il est possible de restaurer la fonction des cellules immunitaires et de réduire la taille des tumeurs chez la souris.
