La FDA autorise le premier essai de thérapie génique ciblant la protéine tau dans la maladie d'Alzheimer précoce
La thérapie génique IV unique de Voyager a réduit la protéine tau de 75 % chez les primates. Les essais humains débutent fin 2026.
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La thérapie génique IV unique de Voyager a réduit la protéine tau de 75 % chez les primates. Les essais humains débutent fin 2026.
C2N Diagnostics s'associe à SouthGenetics pour proposer des tests sanguins de dépistage de la maladie d'Alzheimer reconnus par la FDA dans 9 pays d'Amérique latine et des Caraïbes.
Deep Science Ventures et Medicines Discovery Catapult lancent une collaboration pour résoudre le problème de l'administration de médicaments dans le cerveau, ouvrant la voie à de nouvelles thérapies neurologiques.
Une coalition de 30 organisations cible la maladie d'Alzheimer, Parkinson, la SLA et d'autres pathologies en cartographiant les cellules cérébrales qui défaillent en premier — grâce à des tissus humains et à l'IA.
La thérapie de reprogrammation épigénétique ciblant le foie développée par NewLimit entre en essais cliniques après que les résultats précliniques sont arrivés plusieurs années avant le calendrier prévu.
Un essai de démonstration de faisabilité allemand teste si un régime antirétroviral maximal à cinq classes peut éliminer les réservoirs latents du VIH.
Un essai français achevé explore les relations entre le microbiote intestinal et bronchique, les biomarqueurs sanguins et dans les expectorations, et les résultats de l'immunothérapie dans le cadre du CBNPC métastatique.
La suppression de CPT1a dans les foies de souris réduit considérablement les lipoprotéines contenant de l'ApoB en accélérant leur élimination, révélant ainsi une nouvelle cible thérapeutique dans le métabolisme des lipides.
Les phospholipides oxydés élevés prédisent de façon indépendante les événements cardiaques majeurs après un SCA, et l'alirocumab supprime ce signal de risque.
Une analyse groupée portant sur 2 884 patients montre qu'obicetrapib réduit significativement les événements coronariens après 6 mois, avec des améliorations lipidiques remarquables.
Dans une étude portant sur 2 040 patients ayant subi une coronarographie, l'OxPL-apoB s'est révélé prédictif de la survie sans infarctus du myocarde, mais n'a montré aucune association avec la réactivité plaquettaire, ce qui désigne la Lp(a) comme principal médiateur.
Un agoniste des récepteurs GLP-1 sous forme de comprimé a significativement réduit plusieurs marqueurs de risque cardiovasculaire chez des patients atteints de diabète de type 2 et d'obésité sur une période de 26 à 36 semaines.