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Une méta-analyse de 2025 portant sur 35 essais contrôlés randomisés (~25 000 adultes de 50 ans et plus) quantifie dans quelle mesure l'alimentation, l'exercice, le sommeil et les liens sociaux réduisent chacun le déclin lié au vieillissement.
Des chercheurs de l'Université de Pittsburgh évaluent les données scientifiques sur le jeûne, concluant que les bénéfices sont plausibles mais non prouvés — et appellent à des essais cliniques rigoureux chez l'humain.
Un essai randomisé montre que des cycles de jeûne de 5 jours par mois améliorent considérablement les taux de rémission de la maladie de Crohn et réduisent l'inflammation intestinale.
Une revue rigoureuse de 2025 analyse la biologie du jeûne, les bénéfices cardiométaboliques et les risques sous-estimés pour la santé osseuse liés au jeûne intermittent.
Une étude publiée dans Nature révèle que le jeûne active les récepteurs aux glucocorticoïdes dans les tumeurs du sein, potentialisant considérablement l'hormonothérapie et suggérant que des médicaments stéroïdiens pourraient se substituer au jeûne.
Une revue soutient que le peptide cytoprotecteur BPC 157 pourrait simultanément contrer la défaillance multiviscérale dans le syndrome du compartiment abdominal, là où les médicaments actuels sont insuffisants.
Une étude de 2025 montre qu'épitalon allonge les télomères dans les cellules normales via la télomérase et dans les cellules cancéreuses via l'ALT, offrant de nouvelles perspectives anti-âge.
Un nouveau score de risque basé sur les protéines plasmatiques, établi à partir de 51 680 participants, surpasse significativement les modèles existants de prédiction de la fibrillation auriculaire, y compris les scores de risque polygéniques.
Un panel plasmatique de 7 protéines prédit la maladie d'Alzheimer avec une AUC >0,88, validé sur plus de 10 000 échantillons issus de plusieurs cohortes et plateformes.
Des scientifiques ont cartographié 5 416 protéines circulantes associées à 59 maladies, révélant des signatures protéiques communes et uniques susceptibles de transformer la médecine de précision.
Une revue exhaustive de 2025 révèle comment la signalisation cGAS-STING combat et favorise à la fois le cancer, offrant de nouvelles cibles pour l'immunothérapie.
L'inhibition de la protéine SIRT2 déstabilise un gardien de la réparation de l'ADN, inonde les tumeurs de lymphocytes T cytotoxiques et décuple l'efficacité de l'immunothérapie dans des modèles précliniques.
