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Un essai de phase 3 compare le lerodalcibep mensuel à l'evolocumab chez des patients atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote sur une période de 24 semaines.
Une déclaration scientifique phare de l'AHA s'attaque à l'incohérence des rapports sur la sécurité cardiovasculaire dans les essais en oncologie grâce à un cadre unifié.
L'inhibiteur de CETP anacetrapib de Merck a été évalué en association avec une statinothérapie afin d'évaluer la réduction du LDL-C et l'élévation du HDL-C chez des patients atteints d'hypercholestérolémie.
Une enquête menée en Arabie saoudite révèle des lacunes alarmantes dans les connaissances des médecins et des pharmaciens concernant le dosage de l'ApoB, malgré des recommandations claires dans les guidelines.
Une importante étude financée par les NIH révèle que la prise quotidienne d'aspirine à faible dose ne prolonge pas la durée de vie en bonne santé chez les personnes âgées, remettant en question une croyance de longue date en matière de prévention santé.
Une analyse publiée dans le Lancet révèle que l'estimation visuelle des pertes sanguines passe à côté de 52 % des cas d'HPP et identifie six retards évitables qui déterminent la survie.
Un essai de phase 2 oppose les comprimés NNC0385-0434 aux injections d'evolocumab chez des patients cardiovasculaires à haut risque — une pilule quotidienne pourrait-elle remplacer l'injection ?
La thérapie siRNA d'Amgen, olpasiran, cible la lipoprotéine(a), un facteur de risque cardiovasculaire persistant pour lequel il n'existe aucun traitement approuvé.
Un essai pilote explore si l'induction intentionnelle d'une dyssynchronie quotidienne brève par stimulateur cardiaque peut rééduquer le muscle cardiaque défaillant chez l'être humain.
Des chercheurs découvrent que la dissection aortique déclenchée par le sel repose sur un récepteur qui régule le métabolisme énergétique mitochondrial dans les parois vasculaires.
Myqorzo (aficamten) obtient l'approbation de la FDA pour la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique, offrant une nouvelle option d'inhibiteur de la myosine cardiaque aux patients.
L'essai clinique majeur de Pfizer examine si le tafamidis peut traiter en toute sécurité la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine, une maladie cardiaque progressive souvent fatale.
