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L'essai BEGONIA révèle que le durvalumab associé au trastuzumab deruxtecan atteint un taux de réponse de 62 % dans les cancers du sein métastatiques difficiles à traiter.
Les cellules cancéreuses qui régulent à la baisse SMC4 entrent dans un état de faible prolifération semblable à la diapause, résistant aux chimiothérapies standard, révélant ainsi un dangereux mécanisme de survie.
Un vaccin à ARN conçu par intelligence artificielle et développé à Cambridge a protégé contre plusieurs coronavirus chez 39 volontaires, ouvrant la voie à une immunité résistante aux pandémies.
Une étude portant sur plus de 110 000 femmes a révélé que les utilisatrices de GLP-1 présentaient un risque de cancer du sein inférieur d'environ 30 %, ce qui a conduit à la planification d'essais cliniques.
Une biobanque de 260 organoïdes révèle que les statines ciblent le cancer du pancréas chimiorésistant en perturbant les voies du cholestérol et de la glycosylation.
Les cellules souches leucémiques produisent leurs propres corps cétoniques pour bloquer la ferroptose, révélant un point de vulnérabilité métabolique qui pourrait être ciblé à des fins thérapeutiques.
Un essai de phase II teste l'ipilimumab et le nivolumab associés à une immunoembolisation contre le mélanome uvéal à métastases hépatiques.
Une étude du City of Hope examine si les bactéries cutanées diffèrent entre la peau touchée par une éruption et la peau saine chez les patients traités par immunothérapie anticancéreuse.
Des chercheurs ont cartographié des populations cellulaires distinctes dans les canaux pancréatiques humains, identifiant deux sous-types qui favorisent un cancer du pancréas agressif à faible taux de survie.
Lorsque les tumeurs se dissimulent aux lymphocytes T cytotoxiques, elles s'exposent par inadvertance aux lymphocytes T auxiliaires, qui déclenchent un processus de mort cellulaire létale induit par le fer.
Une cible cancéreuse autrefois considérée comme indrogable a finalement pu être ciblée, réduisant le risque de décès de 60 % dans un essai de référence portant sur 500 patients.
Des chercheurs du MD Anderson ont évalué le vémurafenib, le cétuximab et l'irinotecan en association afin de déterminer la dose optimale et le profil de sécurité pour les tumeurs solides avancées.
