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Un panel de 15 experts publie des recommandations ciblées sur les thérapies non hormonales contre les bouffées de chaleur de la ménopause, couvrant 13 comorbidités.
Une étude pionnière de 21 ans révèle que les interventions sur l'alimentation et l'exercice physique réduisent de 21 % le risque de multimorbidité chez les adultes prédiabétiques — la metformin n'a montré aucun bénéfice comparable.
Un composé de cuivre a restauré les pompes d'élimination des déchets cérébraux, réduisant l'accumulation d'amyloïde toxique de 42 % et améliorant la mémoire spatiale de 44 % dans des tests précliniques.
De nouvelles recherches révèlent comment les problèmes de glycémie endommagent le cerveau, et pourquoi certains médicaments contre le diabète pourraient protéger contre la démence.
Une seule injection du gène FGF21 chez des souris vieillissantes a prolongé la durée de vie médiane de 20 %, en inversant la prise de masse grasse, l'inflammation et le déclin des organes.
Les cellules souches activées par la voie Wnt de RBI, injectées directement dans le cerveau, montrent des résultats préliminaires prometteurs avec une réduction des marqueurs tau et amyloïdes en Phase 1.
Ofirnoflast cible l'activation de l'inflammasome dans les syndromes myélodysplasiques, avec 56 % des patients transfusion-dépendants atteignant l'indépendance transfusionnelle.
Un essai de phase 3 montre que le vaisseau développé en laboratoire par Humacyte permet 220 jours sans cathéter contre 129 pour les fistules standard chez les patients sous dialyse.
Une nouvelle thérapie génique par édition d'ARN n'a montré aucune toxicité grave et a permis un contrôle de la maladie dépassant 6 mois chez des patients atteints de glioblastome.
SonoThera lève 125 M$ pour faire progresser une technique de délivrance génique par ultrasons qui contourne les limites des vecteurs viraux, permettant des administrations répétées — un aspect essentiel pour les thérapies de longévité.
Le VY1706 de Voyager vise à réduire la production de la protéine tau dans le cerveau en une seule dose IV — une approche qui pourrait transformer la stratégie de traitement de la maladie d'Alzheimer.
Une biotech britannique obtient une subvention de la MJFF pour cibler les mutations *GBA1* — le facteur de risque génétique le plus fréquent de la maladie de Parkinson — grâce à une approche inédite combinant deux protéines.
