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Un nouveau médicament, le FP802, perturbe la signalisation toxique dans le cerveau, prévenant la perte de mémoire et les lésions cérébrales dans des modèles murins de la maladie d'Alzheimer.
De nouvelles recherches révèlent comment un seul défaut génétique provoque des modifications cérébrales ressemblant simultanément à plusieurs maladies neurodégénératives.
De nouvelles recherches révèlent comment les mutations de TSC2 suppriment la traduction des gènes impliqués dans l'autisme et l'épilepsie, ouvrant ainsi la voie à de potentielles cibles thérapeutiques.
Des scientifiques identifient la ferroptose comme un facteur clé de la maladie d'Alzheimer, ouvrant la voie à des thérapies de prévention basées sur le fer.
Un examen approfondi de la sclérose tubéreuse de Bourneville révèle les succès des inhibiteurs de mTOR tout en identifiant des besoins critiques non satisfaits en matière de soins neuropsychiatriques.
Une nouvelle revue révèle que les troubles cognitifs vasculaires contribuent à 75 % des cas de démence et partagent des mécanismes avec les maladies cardiovasculaires.
Une étude malaisienne montre que la méditation de pleine conscience axée sur la respiration améliore significativement la flexibilité cognitive et réduit le stress en seulement 4 semaines.
De nouvelles recherches révèlent que l'analyse de la VFC peut détecter une dysfonction autonomique chez les patients atteints d'apnée du sommeil et de BPCO, offrant ainsi un outil de dépistage non invasif.
Une analyse génétique à grande échelle révèle des microbes spécifiques liés aux régions cérébrales contrôlant l'humeur et la cognition.
Un métabolite du microbiote intestinal, l'urolithine A, a considérablement réduit l'anxiété dans des modèles rongeurs en corrigeant le dysfonctionnement mitochondrial dans les circuits cérébraux de la récompense.
Le métabolite de la grenade urolithin A a réduit les lésions cérébrales et amélioré la récupération dans un modèle d'AVC chez la souris en bloquant l'inflammation et la mort cellulaire.
De nouvelles recherches révèlent des signatures protéiques distinctes dans des échantillons de peau qui pourraient aider les médecins à diagnostiquer avec précision différentes maladies neurodégénératives.
