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Un nuovo inibitore di ACLY riduce il cancro al fegato causato da MASH di oltre il 70% e recluta cellule B per distruggere i tumori in modelli murini.
Un nuovo studio sui lieviti rivela che i telomeri possono autoregolare la propria lunghezza in modo indipendente tramite il reclutamento di Sir4-telomerasi, ridefinendo la nostra comprensione dell'invecchiamento.
Un'analisi cross-trait a livello genomico rivela 248 loci pleiotropici che collegano la lunghezza dei telomeri leucocitari alle malattie cardiovascolari, individuando SH2B3 come potenziale bersaglio terapeutico.
L'anwulignan attiva simultaneamente due potenti vie di protezione cellulare, riducendo i marcatori dell'invecchiamento cutaneo indotto dai raggi UV nei topi e nel pesce zebra.
Un percorso chiave di difesa redox risulta disregolato nei fibroblasti di pazienti con ASD, con BACH1 che blocca l'espressione genica protettiva nonostante una segnalazione Nrf2 attiva.
Due piccole molecole—SB 202190 e NDGA—ripristinano la morte delle cellule tumorali prendendo di mira l'enzima HO-1 che protegge i tumori dalla chemioterapia.
Gli scienziati scoprono come il pathway del danno al DNA attivi direttamente Nrf2, il principale regolatore antiossidante, proteggendo i tessuti dal danno ossidativo.
Un nuovo studio rivela come il cancro del pancreas sfrutti il metabolismo lipidico per eludere il sistema immunitario—e come il targeting di SREBP1-PCSK9 inverta questa resistenza.
Una revisione pratica del 2026 mette in luce lacune critiche nella gestione dei lipidi e delinea strategie aggiornate per ridurre drasticamente il rischio cardiovascolare.
Una nuova ricerca rivela che le alterazioni elettriche precoci nella malattia di Fabry aumentano il rischio di fibrillazione atriale prima che compaiano danni strutturali al cuore.
Il primo trial sull'uomo di terapia genica con HSPC per la cistinosi mostra un profilo di sicurezza accettabile e una riduzione dei livelli di cistina in 6 pazienti adulti.
Una revisione esaustiva del 2025 illustra nel dettaglio come la terapia genica, i progressi nei trapianti e lo screening neonatale stiano ridefinendo le prospettive di questa malattia cerebrale fatale.
