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Ein neu identifiziertes Protein in Hefe und Menschen hilft dabei, toxisches Alpha-Synuclein abzubauen, und bietet damit ein neues Ziel für die Parkinson-Therapie.
Antag Therapeutics' AT7687 zeigte in Phase-1-Studien eine gute Verträglichkeit und verstärkte Gewichtsreduktion; eine Phase-2a-Studie soll Mitte 2026 beginnen.
OrsoBios orales TLC-6740 in Kombination mit Tirzepatid steigerte den Gewichtsverlust in 24 Wochen um zusätzliche 4,5 %, mit Verbesserungen der Insulinsensitivität und Lebergesundheit.
Eine einmal täglich eingenommene Pille und eine wöchentliche Injektion zeigen vielversprechende Ergebnisse bei der Gewichtsreduktion, die in frühen klinischen Tests mit bestehenden GLP-1-Therapien mithalten können.
Celularity und Fountain Life bieten in Florida eine experimentelle Zelltherapie im Rahmen eines neuen Staatsgesetzes an, das die FDA-Zulassung umgeht.
Eine in Nature Medicine veröffentlichte Studie zeigt, wie Zustandsveränderungen der Mikroglia die Alzheimer-Krankheit vorantreiben – und weist auf ein vielversprechendes orales Medikament hin, das sich derzeit in Phase-1-Studien befindet.
Die bislang größte molekulare Analyse von Knie-Arthrose identifiziert eine gemeinsame biologische Grundlage und erschließt möglicherweise neue Therapieziele.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, dass der Thymus bis ins Erwachsenenalter stammzell-ähnliche Epithelvorläuferzellen beibehält – dies stellt die Annahme in Frage, dass er immunologisch entbehrlich sei.
GSKs Phase-1/2-Studie testet Belantamab Mafodotin in Kombination mit Standardtherapien bei Patienten, die auf eine vorherige Myelom-Therapie nicht angesprochen haben.
TONTT2 untersucht, ob Dosis und Zeitpunkt der Erythropoietin-Gabe optimiert werden können, um das Sehvermögen nach einer traumatischen Optikusneuropathie bestmöglich zu erhalten.
Eine neue Studie zeigt, dass erhöhtes Apolipoprotein B die myokardiale Flussreserve stark vorhersagt und damit seine Bedeutung für das kardiovaskuläre Risiko weiter untermauert.
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 kartiert die wichtigsten genetischen Mutationen, polygenen Risikoscores und aufkommenden Therapien, die die Prävention von CVD mit frühem Beginn neu gestalten.
