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Xenotransplantation, 3D-Biodruck und Stammzelltherapien konvergieren, um die globale Krise des Organmangels zu lösen.
Forscher der Aalto University haben herausgefunden, dass sanfte Nah-Infrarot-Wärme die natürlichen Reparatursysteme der Augenzellen aktivieren kann, was möglicherweise eine frühzeitige Behandlung der trockenen AMD ermöglicht.
Neue PET-Bildgebung findet keine weitverbreitete Hirnentzündung bei Long-COVID-Patienten – sondern weist stattdessen auf erhöhte Aktivität in Stress- und Emotionsregionen hin.
Forscher der UPenn haben herausgefunden, dass die Blockierung von GPNMB-Antikörpern die Ausbreitung von Parkinson von Zelle zu Zelle in Laborexperimenten stoppte – ein vielversprechender Ansatz für krankheitsverzögernde Therapien.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass die kardiovaskuläre Gesundheit in der Perimenopause stark abnimmt – ein kritisches Zeitfenster für frühzeitige Intervention.
Südkoreas Bluthochdruck-Leitlinien empfehlen nun manschettenlose Ring-Monitore – ein Meilenstein für das Wearable-Blutdruckmonitoring in der klinischen Praxis.
Gentherapien und Exon-Skipping-Medikamente für Duchenne-Muskeldystrophie und myotone Dystrophie stehen kurz vor der FDA-Einreichung, mit möglichen Markteinführungen bis 2027.
Alzinovas ALZ-101-Impfstoff zeigte keine gefährlichen Hirnödeme und löste anhaltende Antikörperreaktionen aus – damit ist der Weg für eine globale Phase-2-Studie frei.
Scribe Therapeutics startet erste Humanstudie mit STX-1150, einer epigenetischen Therapie, die PCSK9 zum Schweigen bringt und LDL senkt – ohne die DNA dauerhaft zu verändern.
Eine 3D-neuronale Mikrogewebe-Therapie stellte die Dopaminsignalübertragung innerhalb von 48 Stunden und die Motorik innerhalb von 13 Wochen in präklinischen Parkinson-Modellen wieder her.
Der erste Langlebigkeitsbericht von Harvard Health Publishing signalisiert, dass die Gerowissenschaft in die institutionelle Medizin Einzug gehalten hat – mit Themen wie Rapamycin, Senolytika und biologischem Alter.
Eine abgeschlossene Registerstudie identifizierte und genotypisierte HoFH-Patienten mit LDLR-Mutationen und legte damit den Grundstein für eine gezielte Gentherapie.
