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Wissenschaftler entwickeln Peptid-gesteuerte Goldnanopartikel, die sich für Sensorik- und Therapieanwendungen selbst zu präzisen Strukturen zusammensetzen.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie die C-Peptid-Messung durch verbesserte Testmethoden und klinische Anwendungen die Diabetesversorgung voranbringt.
Computergestützte Wirkstoffforschung identifiziert BRP, ein neuartiges Peptid, das die Nahrungsaufnahme und das Körpergewicht bei Tieren reduziert, ohne Übelkeit oder Abneigung zu verursachen.
Erkunden Sie die hochmoderne molekulare Architektur des UPS – von der konformationellen Dynamik der E3-Ligasen und den regulatorischen Netzwerken des Proteasoms bis hin zur therapeutischen Nutzung durch PROTACs, molekulare Kleber und Deubiquitylase-Inhibitoren.
Intellias In-vivo-CRISPR-Behandlung editiert Gene direkt im lebenden Patienten und hat soeben erstmals weltweit eine Phase-3-Studie bestanden.
Intellia Therapeutics meldet einen wegweisenden Phase-3-Erfolg für CRISPR-Genbearbeitung und bietet damit möglicherweise eine einmalige Heilungsoption für eine schwächende Erbkrankheit.
Ein neuartiges transkatheterbasiertes Mitralklappenersatzsystem zeigt in frühen Studiendaten eine anhaltende Klappenleistung und wenige Komplikationen nach 1 Jahr.
Die AVANT GUARD-Studie zeigt, dass PFA die Erfolgsraten bei persistierendem Vorhofflimmern im Vergleich zu Medikamenten nahezu verdoppelt – veröffentlicht im NEJM.
Eine dänische Studie mit 50.000 Patienten zeigt, dass erstmalige Krampfanfälle das Krebsrisiko im ersten Jahr um das Fünffache erhöhen – einschließlich nicht-neurologischer Krebsarten wie Lungen- und Darmkrebs.
Aktualisierte EULAR-Leitlinien fordern Bewegungsberatung als Standard in der Arthritis-Versorgung, gestützt auf über 100 neue Studien, darunter 30 randomisierte kontrollierte Studien.
Eine Pilotstudie zeigt, dass die duodenale Schleimhauterneuerung das Gewichtsrückgewinn nach Tirzepatid-Absetzen nahezu halbiert – und damit einen möglichen Ausstiegsweg aus einer lebenslangen GLP-1-Therapie bietet.
Intellias In-vivo-Gentherapie lonvo-z reduzierte hereditäre Angioödem-Attacken in einer Phase-3-Studie mit 80 Patienten im Vergleich zu Placebo um 87 %.
