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AstraZenecas orales GLP-1-Medikament Elecoglipron zeigte in zwei mittelgroßen Studien, die im Lancet veröffentlicht wurden, eine bedeutsame Gewichtsreduktion und Blutzuckersenkung.
Eine 27-jährige Studie mit 54.000 Erwachsenen ergab, dass Nitrat aus Gemüse das Demenzrisiko senkt, während Nitrat aus Fleisch und Leitungswasser es erhöht.
Eine neue Verbindung hindert ein schädliches Protein daran, die Energiefabriken von Gehirnzellen zu lähmen, verlangsamt das Fortschreiten von Alzheimer und verlängert die Lebenserwartung bei Mäusen.
Ein neu identifiziertes Protein in Hefe und Menschen hilft dabei, toxisches Alpha-Synuclein abzubauen, und bietet damit ein neues Ziel für die Parkinson-Therapie.
Antag Therapeutics' AT7687 zeigte in Phase-1-Studien eine gute Verträglichkeit und verstärkte Gewichtsreduktion; eine Phase-2a-Studie soll Mitte 2026 beginnen.
OrsoBios orales TLC-6740 in Kombination mit Tirzepatid steigerte den Gewichtsverlust in 24 Wochen um zusätzliche 4,5 %, mit Verbesserungen der Insulinsensitivität und Lebergesundheit.
Eine einmal täglich eingenommene Pille und eine wöchentliche Injektion zeigen vielversprechende Ergebnisse bei der Gewichtsreduktion, die in frühen klinischen Tests mit bestehenden GLP-1-Therapien mithalten können.
Celularity und Fountain Life bieten in Florida eine experimentelle Zelltherapie im Rahmen eines neuen Staatsgesetzes an, das die FDA-Zulassung umgeht.
Eine in Nature Medicine veröffentlichte Studie zeigt, wie Zustandsveränderungen der Mikroglia die Alzheimer-Krankheit vorantreiben – und weist auf ein vielversprechendes orales Medikament hin, das sich derzeit in Phase-1-Studien befindet.
Die bislang größte molekulare Analyse von Knie-Arthrose identifiziert eine gemeinsame biologische Grundlage und erschließt möglicherweise neue Therapieziele.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, dass der Thymus bis ins Erwachsenenalter stammzell-ähnliche Epithelvorläuferzellen beibehält – dies stellt die Annahme in Frage, dass er immunologisch entbehrlich sei.
Ein neu identifiziertes extrazelluläres Matrixprotein reichert sich in alternden Mäuse- und Menschengehirnen an und löst eine mikrogliäre Entzündung aus, die den Abbau des Gehirns möglicherweise beschleunigt.
