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Forscher identifizieren die IGFBP2-Herabregulierung als wesentlichen Treiber der Seneszenz von Endometriumzellen und eröffnen damit neue therapeutische Zielstrukturen für das dünne Endometrium.
Eine neue Studie zeigt, wie Amyloid-beta NAD+ aus Gehirn-Endothelzellen entzieht und dabei eine mitochondriale DNA–angeborene Immunreaktionskaskade auslöst, die das alternde Gehirn entzündet.
Eine neue Übersichtsarbeit argumentiert, dass Altern auf gestörter mitochondrialer Signalgebung beruht – nicht auf ATP-Verlust – und dass eine leichte Hemmung von Komplex I die gesunde Lebensspanne verlängern könnte.
Ein rigoroser mechanistischer Deep Dive darüber, wie die Reaktivierung transposabler Elemente das Altern auf molekularer Ebene antreibt – von der Störung der Chromatintopologie bis hin zu therapeutischen Interventionsstrategien.
Eine wegweisende BMJ-Übersichtsarbeit mit 69 Studien zeigt, dass Nahrungsergänzungsmittel mit Calcium und Vitamin D bei älteren Erwachsenen kaum bis keinen Schutz vor Knochenbrüchen oder Stürzen bieten.
Tzield wird zur ersten von der FDA zugelassenen krankheitsmodifizierenden Therapie für kürzlich diagnostizierten Typ-1-Diabetes im Stadium 3 bei pädiatrischen Patienten im Alter von 8 bis 17 Jahren.
Eine umfangreiche Auswertung von Patientenakten zeigt, dass Anwender von Semaglutid deutlich weniger Knochenbrüche erlitten als Personen, die andere Diabetes- oder Abnehmmittel einnahmen.
Eine Studie mit über 1 Million Veteranen ergab, dass die Covid-Impfung Herzinfarkte, Schlaganfälle, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle signifikant reduzierte.
Eine Studie mit 270.000 Teilnehmern zeigt, dass höhere Tyrosinspiegel im Blut bei Männern mit einer kürzeren Lebenserwartung verbunden sind – und wirft damit Bedenken gegenüber verbreiteten Nahrungsergänzungsmitteln zur Konzentrationssteigerung auf.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie alternde seneszente Zellen die Angiogenese bei Darmkrebs fördern und damit standardmäßige Anti-VEGF-Behandlungen untergraben.
Ein neues, durch Fördermittel finanziertes Programm zielt darauf ab, die erste krankheitsmodifizierende Behandlung für die häufigste genetische Form der Parkinson-Krankheit zu entwickeln.
Lateral Pharma identifiziert LanCL1 als neuartiges Ziel bei chronischen neuropathischen Schmerzen – Phase-1b-Daten zeigen eine tatsächliche Schmerzreduktion.
