9 508 articles
Une nouvelle revue révèle comment les canaux ioniques présents dans les lysosomes régulent la signalisation de la douleur, ouvrant ainsi de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles pour les affections douloureuses chroniques.
Le syndrome de Morvan provoque une hyperexcitabilité sévère du système nerveux via des anticorps anti-CASPR2, avec un taux de mortalité pouvant atteindre 33 %. L'immunothérapie offre les meilleurs résultats.
Une vaste étude en protéomique révèle comment les ratios protéiques LCR-plasma évoluent avec l'âge et le déclin cognitif, mettant au jour une nouvelle biologie des barrières et des pistes pour l'administration de médicaments.
Une étude multiomique révèle comment la méthylation m6A de l'ARN et la protéine de lecture HNRNPC orchestrent l'expression des oncogènes et le métabolisme du cholestérol dans la leucémie aiguë lymphoblastique T (T-ALL).
*S.* Typhimurium utilise sa protéine effectrice SseJ pour déclencher une
Une équipe de Cambridge a découvert que le renforcement de la mitophagie par inhibition de USP30 permet d'éliminer les mutations délétères de l'ADNmt — ouvrant ainsi une voie pour prévenir les maladies mitochondriales.
PepMimic utilise la mimétisme de l'interface de liaison pour convertir des anticorps ou des récepteurs en peptides courts, atteignant une affinité nanomolaire contre les principales cibles cancéreuses.
La transcriptomique spatiale cartographie la transition inflammation-fibrose dans la maladie de Crohn, révélant PECAM2-CD38 comme une voie thérapeutique ciblable pour la prévention des sténoses.
Une étude multi-omique de référence cartographie l'intégralité du paysage métabolique des cellules souches de la moelle osseuse humaine, révélant la choline comme un régulateur clé de la pluripotence.
De nouvelles recherches montrent que la taurine prévient la détérioration ovocytaire post-ovulatoire en restaurant la mitophagie médiée par TBK1 et en protégeant la santé mitochondriale.
Une nouvelle revue révèle comment LEAP2, un antagoniste de la ghréline produit par le foie, régule la faim, l'équilibre énergétique et les troubles alimentaires.
Une revue exhaustive révèle que la translation clinique du BPC-157 n'est pas bloquée par un manque d'activité biologique, mais par l'absence de développement pharmaceutique.
