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Une nouvelle perspective soutient que le comportement sédentaire altère de manière indépendante la sensibilité à l'insuline et la fonction métabolique, en amont de l'obésité elle-même.
Une voie de communication foie-intestin récemment découverte montre comment la stéatose hépatique aggrave l'hyperglycémie en détournant le comportement des cellules souches intestinales.
Un exercice vigoureux excessif déclenche un facteur d'origine musculaire qui agit comme un imposteur mitochondrial, altérant les fonctions cognitives.
Une étude pionnière en cellule unique cartographie la façon dont dasatinib + quercetin remodèle le vieillissement dans plusieurs tissus, révélant que le moment d'administration compte autant que le médicament lui-même.
Un article de 2025 paru dans Nature Reviews Endocrinology cartographie les thérapies actuelles et futures pour prévenir le DT1, mettant en lumière RAGE comme nouvelle cible thérapeutique.
Des défauts génétiques rares dans le maintien des télomères provoquent un vieillissement hépatique prématuré — souvent mal diagnostiqués jusqu'à l'apparition d'une maladie avancée.
Le séquençage unicellulaire de articulations enflammées chez des enfants naïfs de traitement atteints d'AJI révèle des niches cellulaires moteurs de la maladie et des différences tissulaires spécifiques à l'âge.
Les vésicules extracellulaires issues des cellules souches des bois de cerf — dotées d'une capacité régénératrice unique — réduisent l'âge épigénétique de plusieurs mois chez la souris et de plus de 2 ans chez les macaques.
Un essai de supplémentation en glycine de 2 semaines mené auprès de 19 adultes sévèrement obèses a permis de corriger la carence en glycine et d'améliorer des marqueurs clés du foie et des lipides.
La suppression de CHMP5 dans les cellules osseuses déclenche un dysfonctionnement endolysosomal, un stress oxydatif mitochondrial (ROS) et une sénescence cellulaire — provoquant une croissance osseuse anormale réversible par des médicaments sénolytiques.
Une vaste étude multiomique portant sur 384 échantillons de médulloblastome révèle comment le stockage lipidique induit par MYC crée une vulnérabilité exploitable dans les cancers pédiatriques du cerveau jusqu'alors incurables.
Une revue exhaustive révèle que les exosomes présentent des perspectives cliniques prometteuses pour le vieillissement cutané, les cicatrices, la perte de cheveux et les affections inflammatoires de la peau — mais des obstacles demeurent.
