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Un essai clinique achevé examine comment un exercice structuré remodèle la composition corporelle et maintient les habitudes d'activité physique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein après le diagnostic.
Un essai de phase 2 teste si un comprimé en association à dose fixe peut abaisser de façon sûre le LDL cholestérol chez les personnes atteintes de diabète de type 2.
Un essai de première administration chez l'humain à doses multiples croissantes teste le Contraloid, un peptide oral conçu pour désassembler les oligomères toxiques d'amyloïde bêta associés à la maladie d'Alzheimer.
Un article conceptuel remet en question l'utilisation abusive et généralisée des « reps in reserve » comme indicateur de l'intensité d'entraînement — avec de réelles implications pour la conception des programmes.
Même après une rémission biochimique, les patients atteints du syndrome de Cushing dont le cortisol nocturne s'est normalisé présentent une amélioration spectaculaire de l'humeur, de l'énergie et de la qualité de vie.
Des scientifiques identifient une nouvelle voie moléculaire reliant les R-loops nucléaires à l'inflammation chronique liée à l'âge, avec une cible thérapeutique déjà utilisée en clinique.
De nouvelles recherches révèlent que le FGF21 joue un rôle physiologique dans la réduction du stress du réticulum endoplasmique en amplifiant la réponse aux protéines mal repliées via la signalisation par les sulfures.
Un flavonol optimisé par chimie médicinale, appelé F-4N, présente une puissance sénolytique 50 fois supérieure à celle de la quercétine et permet de résoudre la fibrose pulmonaire dans des modèles animaux.
Les cellules souches du cordon ombilical humain et leurs exosomes combattent l'atrophie musculaire induite par la dexaméthasone via les voies des récepteurs aux œstrogènes chez la souris et dans des modèles cellulaires.
Une étude de référence publiée dans The Lancet dresse le bilan d'une progression exponentielle des biomarqueurs, de l'imagerie, de la génétique et des traitements de la maladie d'Alzheimer — tout en identifiant les défis qui restent à relever.
Des scientifiques ont développé iHOTT, un modèle d'organoïde humain combinant des cellules tumorales de patients et des cellules immunitaires appariées, afin d'étudier les interactions entre le glioblastome et le système immunitaire, et de tester des thérapies.
Une revue de 2025 cartographie toutes les avancées thérapeutiques majeures dans la SSc, de la thérapie cellulaire CAR-T19 aux stratégies de précision guidées par biomarqueurs ciblant la fibrose et la vasculopathie.
