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Une nouvelle étude associe les agonistes GLP-1 à des bénéfices spectaculaires sur la survie des patientes atteintes d'un cancer du sein, mais les experts avertissent que ces résultats sont probablement trop beaux pour être vrais.
De nouvelles recherches révèlent que le sémaglutide et le tirzépatide n'affectent pas la masse musculaire différemment d'une restriction calorique ordinaire, dissipant ainsi une préoccupation majeure.
Fractyl Health obtient l'approbation d'une thérapie génique pancréatique à administration unique qui reproduit la signalisation GLP-1 naturelle chez les patients atteints de diabète de type 2.
La thérapie génique régulatrice du fer de PulseSight a ralenti la progression de l'atrophie géographique dans un premier essai chez l'humain, avec une Phase 2 prévue pour 2026.
Vasa Therapeutics fait progresser VS-214, un peptide ciblant la mauvaise circulation des membres, vers les premiers essais humains en 2026 — répondant ainsi à une pathologie largement sous-traitée.
MBX 4291, un prodrug GLP-1/GIP à administration mensuelle, a entraîné une perte de poids moyenne de 7 % en 8 semaines avec des effets secondaires minimes, selon les données de Phase 1.
La thérapie de Clene contre la SLA, CNM-Au8, pourrait être admissible à l'approbation accélérée de la FDA en utilisant un biomarqueur sanguin comme critère de substitution — une avancée potentiellement décisive pour les patients.
Un nouveau webinaire s'attaque à la vraie question de la supplémentation en NAD+ : les pilules, les injections ou les stylos produisent-ils des résultats de santé significativement différents ?
Une revue majeure révèle comment la défaillance du système glymphatique entraîne la neurodégénérescence et la résistance des tumeurs cérébrales — et comment y remédier.
Le blocage du drainage lymphatique cérébral déclenche des réponses compensatoires dépendantes de l'âge — les jeunes rats s'adaptent, les rats d'âge moyen en sont largement incapables, avec des signes protéomiques de neurodégénérescence dans les deux groupes.
Une nouvelle étude sur des souris révèle comment le système d'élimination des déchets du cerveau module l'accumulation de protéines toxiques liée à la maladie de Parkinson.
Une étude PET-IRM portant sur 54 patients atteints de cSVD associe l'activation microgliale à l'élargissement des espaces périvasculaires de la substance blanche, et non à une fuite de la barrière hémato-encéphalique.
