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Une revue rigoureuse de 2025 ne recense aucune thérapie AMR approuvée et réévalue l'ensemble des données probantes actuelles, mettant en lumière les anticorps anti-CD38 et l'inhibition du complément.
Un homme de 65 ans atteint d'une maladie musculaire à ondulations associée aux IgG anti-cavin-4 a obtenu une rémission complète après un traitement par rituximab — offrant ainsi un espoir pour cette affection rare.
Un essai de phase 2 testant le maraviroc et le favipiravir pour les formes sévères de COVID-19 a été interrompu avant son terme, laissant les données d'efficacité incomplètes.
Un essai de démonstration de faisabilité allemand teste si un régime antirétroviral maximal à cinq classes peut éliminer les réservoirs latents du VIH.
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde avec pneumopathie interstitielle présentent des marqueurs de vieillissement cellulaire accéléré — des télomères plus courts et moins de copies d'ADN mitochondrial que les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sans atteinte pulmonaire.
Un essai de phase 3 compare les réponses en anticorps neutralisants du vaccin à virus inactivé VLA2001 par rapport à AZD1222, ainsi qu'un bras dédié aux adolescents.
Un essai de phase 4 examine si la simplification du traitement du VIH à deux médicaments aggrave la réplication virale latente et le dysfonctionnement immunitaire.
Un essai de phase 3 complété a évalué si le biologique anti-TNF infliximab traite de manière sûre et efficace le psoriasis en plaques.
Un essai de phase 1/2 évalue un candidat vaccin double RSV/hMPV chez des adultes âgés, ciblant deux menaces respiratoires majeures en une seule injection.
Des chercheurs détournent la technologie mRNA-lipid nanoparticle pour prévenir et traiter l'asthme allergique chez la souris, obtenant une réduction d'environ 100 fois du nombre d'éosinophiles dans les voies respiratoires.
Une revue majeure décrit comment les thérapies hématologiques ciblées transforment les résultats dans le MGRS, une cause rare mais grave d'atteinte rénale.
Un essai de Phase I de référence portant sur 108 adultes a testé le premier vaccin contre la COVID-19 à vecteur adénoviral pour en évaluer la sécurité et la réponse immunitaire.
