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Des chercheurs ont identifié trois nouveaux variants génétiques associés au risque de maladie d'Alzheimer dans les populations hispaniques, grâce à une méthode innovante d'appariement de cohortes.
De nouvelles recherches révèlent comment de subtiles modifications du muscle cardiaque et des problèmes de pompage peuvent accélérer la perte de mémoire et le déclin cognitif chez les personnes âgées.
Une simple imagerie rétinienne révèle des changements cérébraux associés aux troubles cognitifs légers, offrant ainsi un potentiel de détection précoce.
Un portail en ligne révèle les préférences du public concernant les traitements de la démence, les préoccupations relatives à la sécurité primant sur l'efficacité dans les décisions de sélection des médicaments.
La thrombectomie endovasculaire pour les AVC de l'artère basilaire a doublé les taux de survie et de récupération fonctionnelle par rapport au traitement médicamenteux seul.
Des recherches révèlent des schémas de rechute préoccupants dans la vascularite primitive du système nerveux central, offrant des perspectives pour un meilleur calendrier de traitement.
Une étude de cas montre comment l'acidémie méthylmalonique perturbe les voies dopaminergiques, provoquant de graves troubles du mouvement chez les adultes.
Une gestion optimisée de la pression artérielle après une grossesse hypertensive a préservé le tissu cérébral et prévenu la perte de volume à 9 mois post-partum.
Une vaste étude norvégienne révèle que les facteurs prénataux influencent significativement le risque de sclérose en plaques, le diabète maternel multipliant par plus de deux les chances de développer la maladie chez l'enfant.
Une étude de cas révèle comment une lésion de la moelle épinière peut provoquer des contractions involontaires des muscles abdominaux des années après le traumatisme initial.
Une nouvelle analyse remet en question l'intérêt de l'intervention chirurgicale par rapport au traitement médicamenteux seul pour prévenir l'AVC chez les patients atteints de sténose carotidienne.
Une thérapie antisens révolutionnaire démontre des bénéfices durables pour une forme génétique rare de la SLA dans un essai clinique prolongé.
