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Il farmaco GLP-1 orale di AstraZeneca, elecoglipron, ha mostrato una riduzione significativa del peso corporeo e della glicemia in due studi di fase intermedia pubblicati su The Lancet.
Uno studio di 27 anni condotto su 54.000 adulti ha rilevato che i nitrati vegetali riducono il rischio di demenza, mentre i nitrati presenti nella carne e nell'acqua del rubinetto lo aumentano.
Un nuovo composto blocca una proteina dannosa dall'indebolire le fabbriche energetiche delle cellule cerebrali, rallentando la progressione dell'Alzheimer e prolungando l'aspettativa di vita nei topi.
Una proteina di nuova identificazione nel lievito e nell'uomo contribuisce a degradare l'alfa-sinucleina tossica, offrendo un nuovo bersaglio terapeutico per il Parkinson.
AT7687 di Antag Therapeutics ha dimostrato un buon profilo di sicurezza e una riduzione del peso potenziata nei trial di Fase 1, con uno studio di Fase 2a che verrà avviato a metà 2026.
Il TLC-6740 orale di OrsoBio, abbinato a tirzepatide, ha aumentato la perdita di peso di un ulteriore 4,5% in 24 settimane, con miglioramenti nella sensibilità all'insulina e nella salute epatica.
Una pillola monogiornaliera e un'iniezione settimanale mostrano risultati promettenti nella perdita di peso, rivaleggiando con le terapie GLP-1 esistenti nei test clinici preliminari.
Celularity e Fountain Life stanno offrendo una terapia cellulare sperimentale in Florida in base a una nuova legge statale che aggira l'approvazione della FDA.
Uno studio su Nature Medicine rivela come i cambiamenti di stato della microglia guidino l'Alzheimer, indicando un promettente farmaco orale ora in fase di sperimentazione di Fase 1.
La più grande analisi molecolare mai condotta sull'osteoartrite del ginocchio individua una base biologica comune, aprendo potenzialmente la strada a nuovi bersagli terapeutici.
Una revisione approfondita rivela che il timo conserva progenitori epiteliali simili alle cellule staminali fino all'età adulta, mettendo in discussione l'idea che sia immunologicamente superfluo.
Una proteina della matrice extracellulare di recente identificazione si accumula nel cervello di topi e umani anziani, innescando un'infiammazione microgliale che potrebbe accelerare il declino cerebrale.
