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Forscher entwickeln gewebezielende Lipid-Nanopartikel, die mRNA und Prime-Editing-Werkzeuge präzise in Lunge, Leber, Milz, Thymus und Knochen transportieren.
Eine Phase-3-Studie evaluiert einen Influenza-Impfstoff der nächsten Generation (quadrivalent) im Vergleich zu bestehenden Optionen und prüft dabei sowohl die Immunantwort als auch die Produktionskonsistenz.
Computationales Proteindesign erzeugt potente GPCR-zielgerichtete Miniproteine gegen Schmerz, Krebs, Adipositas und Migräne mit In-vivo-Wirksamkeit.
Eine Studie mit 4.260 Gesundheitsbegeisterten ergab, dass Calcium-AKG mit verzögerter Freisetzung mit einem messbar jüngeren epigenetischen Alter assoziiert war.
Ein Neugeborenes mit schwerer Barth-Syndrom-Kardiomyopathie zeigte unter Elamipretide eine anhaltende Verbesserung und konnte dadurch möglicherweise eine Herztransplantation vollständig vermeiden.
Eine neue Studie verknüpft das RNA-Leserprotein YTHDF1 mit steroidresistentem Asthma über mitochondriale Dysfunktion und β-Catenin/TCF4-Signalübertragung.
Ein Cardiolipin-bindendes Peptid verbessert die körperliche Ausdauer und die mitochondriale Bioenergetik in einem Mausmodell und Patientenfibroblasten mit TFP-Defizienz.
Forscher entwickelten antioxidative Peptid-basierte Koazervat-Tröpfchen, die therapeutische miRNA 10-fach effizienter freisetzen und so akute Lungenverletzungen bei Mäusen lindern.
Eine umfassende Übersichtsarbeit kartiert die molekularen Signalwege hinter der cisplatininduzierten Muskelatrophie und bewertet vielversprechende natürliche und hormonelle Interventionen.
Eine neue KI-Pipeline namens HelixFold-Multistate entwickelt Peptide, die wichtige Arzneimittelzielrezeptoren mit nanomolarer Potenz selektiv aktivieren oder blockieren.
Eine Rattenstudie zeigt, dass Ghrelin den sepsisbedingten Muskelabbau über die hypothalamische JAK2/STAT3-Suppression und AgRP-Aktivierung hemmt – und enterale Ernährung wirkt auf dieselbe Weise.
Ein neuartiges Exosom-Wirkstoffträgersystem mit Quercetin erzielt eine vergleichbare Wirksamkeit wie Atropin bei der Verlangsamung von Myopie und zielt dabei auf Zelltodwege in skleralen Fibroblasten ab.
