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Eine Studie mit 200 Patienten zeigt, dass der frühe Einsatz von Methylenblau bei vasoplexem Schock nach Bypass-Operation die ICU-Aufenthaltsdauer halbiert und die Rate an Nierenversagen senkt.
Eine multizentrische RCT mit 566 Patienten, die in ganz China durchgeführt wird, um zu untersuchen, ob der frühe Einsatz von Methylenblau die 28-Tage-Mortalität bei septischem Schock mit Abhängigkeit von hochdosierten Vasopressoren senkt.
Berberin unterdrückt ISG15 und Pyroptose, um Nierentzündung und Fibrose bei diabetischer Nierenerkrankung zu reduzieren, und enthüllt damit einen neuartigen therapeutischen Mechanismus.
Phase-Ia/Ib-Dosiseskalationsstudien zeigen, dass die MSC-Therapie bei dekompensierter Leberzirrhose sicher ist, wobei höhere Dosen stärkere immunologische Rebalancierungseffekte bewirken.
Von hUCMSC abgeleitete Exosomen, die miR-21-5p und let-7b-5p tragen, kehren androgenetische Alopezie bei Mäusen um, indem sie die Wnt/β-Catenin-Signalgebung in dermalen Papillazellen wieder aktivieren.
Die Qi-Gu-Kapsel aktiviert den HIF-1α/AMPK-Signalweg, um oxidativen Stress und die Seneszenz von Stammzellen zu reduzieren und die Knochendichte in präklinischen Modellen wiederherzustellen.
Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Glutathionvorstufen NAC und Glycin Insulinresistenz und Fettleber bei adipösen Personen bekämpfen könnten.
Die HSPC-Gentherapie liefert supranormale Enzymwerte im ZNS und übertrifft damit die Transplantation bei seltenen neurometabolischen Erkrankungen – zwei Produkte haben mittlerweile eine Marktzulassung erhalten.
Eine ctDNA-Analyse der TheraP-Studie identifiziert genomische Biomarker, die das Ansprechen auf Lu-177-PSMA-617 bei metastasiertem Prostatakarzinom vorhersagen.
Forscher haben die erste lebende Biobank aus Rundzellenarkom-Organoiden aufgebaut und dabei die MCL-1-Inhibition als vielversprechenden Therapieansatz für das CIC::DUX4-Sarkom identifiziert.
Ein neues Review kartiert zugelassene und auf dem Graumarkt erhältliche Peptide in der Sportmedizin und weist auf die knappen Humanstudien zur Sicherheit weit vermarkteter Verbindungen hin.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie Dupilumab, Tralokinumab, Lebrikizumab und Nemolizumab die Behandlung von moderater bis schwerer atopischer Dermatitis neu gestalten.
