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Les ondes lentes de l'EEG en état de repos prédisent l'accumulation d'amyloïde et la neurodégénérescence chez les adultes âgés cognitivement normaux, offrant ainsi un outil d'alerte précoce non invasif.
Des variants génétiques du gène du canal hydrique AQP4 influencent directement le volume cérébral et les fonctions cognitives — et interagissent avec le sommeil pour accélérer la progression de la maladie d'Alzheimer.
Une étude majeure publiée dans Nature révèle que 28 % des médicaments non antibiotiques testés affaiblissent les défenses du microbiote intestinal, permettant à des agents pathogènes comme la Salmonella de proliférer.
Des scientifiques ont criblé plus de 370 000 composés à l'aide de signaux de stress activés par la lumière, découvrant de puissants modulateurs de l'ISR dotés d'un potentiel antiviral et anticancéreux.
La transcriptomique spatiale révèle que des lymphocytes T clonalement expansés et réactifs à l'α-synucléine se regroupent avec des astrocytes CD44+ dans la substantia nigra de patients atteints de la maladie de Parkinson.
Une étude pionnière en cellule unique révèle comment l'expression génique et les mutations somatiques évoluent dans chaque grand type cellulaire cérébral, de la naissance jusqu'à l'âge centenaire.
Un vaste essai adaptatif révèle que le tréhalose, un sucre qui active l'autophagie, n'a montré aucun bénéfice par rapport au placebo pour ralentir la progression de la SLA.
L'échinacéoside restaure l'intégrité du fuseau, réduit le stress oxydatif et améliore la fonction mitochondriale dans les ovocytes vieillissants via la voie GJA1/SIRT1.
De nouvelles recherches révèlent comment deux organites cellulaires orchestrent les états métaboliques des lymphocytes T régulateurs, avec des implications pour l'auto-immunité et la thérapie contre le cancer.
Des scientifiques ont identifié le récepteur de la prostacycline PTGIR comme un point de contrôle immunitaire régulé par NRF2 qui accélère l'épuisement des lymphocytes T dans le cancer et les infections chroniques.
L'échinacosie extraite de *Cistanche deserticola* inverse la sarcopénie chez la souris en activant la voie IGF-1/PI3K-AKT et en supprimant la mort cellulaire médiée par le fer.
De nouvelles recherches établissent un lien entre l'épuisement de l'ATP dû à un dysfonctionnement mitochondrial, la perte de glutathion et la mort cellulaire induite par le fer dans la maladie d'Alzheimer.
