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Un peptide se liant à la cardiolipine améliore l'endurance à l'effort et la bioénergétique mitochondriale dans un modèle murin et des fibroblastes de patients atteints d'une déficience en TFP.
Des chercheurs ont mis au point des gouttelettes de coacervat à base de peptides antioxydants qui délivrent du miRNA thérapeutique 10 fois plus efficacement, atténuant ainsi les lésions pulmonaires aiguës chez la souris.
Une revue complète cartographie les voies moléculaires à l'origine de la fonte musculaire induite par le cisplatine et évalue des interventions naturelles et hormonales prometteuses.
Un nouveau pipeline d'IA nommé HelixFold-Multistate conçoit des peptides qui activent ou bloquent sélectivement des récepteurs cibles médicamenteux clés avec une puissance nanomolaire.
Une étude chez le rat révèle que la ghréline bloque la fonte musculaire induite par la sepsis via la suppression hypothalamique de JAK2/STAT3 et l'activation de l'AgRP — et que la nutrition entérale agit de la même manière.
Un nouveau système d'administration médicamenteuse par exosomes chargé en quercétine égale l'efficacité de l'atropine dans le ralentissement de la myopie, en ciblant les voies de mort cellulaire des fibroblastes sclérotiques.
L'isoquercitrине active la signalisation antioxydante Nrf2/HO-1, supprime l'inflammasome NLRP3 et restaure la diversité du microbiote intestinal pour réduire considérablement les lésions intestinales.
Un flavonoïde naturel administré via un hydrogel injectable supprime les voies de sénescence dans les cellules souches tendineuses, améliorant considérablement la guérison des tendons vieillis.
Une revue complète de 2026 révèle comment la dysbiose du microbiote intestinal favorise la progression de l'IRA et de la MRC — et comment des thérapies ciblées du microbiome pourraient l'inverser.
Une vaste revue de 2025 redéfinit la séparation des muscles abdominaux comme un trouble fonctionnel touchant les deux sexes, avec des avancées majeures en matière de diagnostic et de réparation.
Des chercheurs ont construit un modèle quantitatif de la N-glycosylation des IgG qui identifie une enzyme clé dont l'activité diminue avec l'âge dans deux cohortes croates.
Une nouvelle revue révèle comment la glycosylation des protéines — une modification cellulaire clé — favorise le vieillissement et le diabète, et comment les phytochimiques pourraient intervenir.
