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Deux approches sans médicaments — un régime élémentaire et une TCC administrée en réalité virtuelle — ont montré un soulagement significatif des symptômes du SII dans de nouvelles recherches cliniques.
Une recommandation de célébrité sur le podcast de Joe Rogan a failli faire doubler les prescriptions d'ivermectin chez les patients atteints de cancer, mettant en lumière les risques liés à la désinformation.
Une vaste étude américaine révèle que les diagnostics de cancer du sein au stade IV ont augmenté significativement entre 2010 et 2021, même si la survie s'est améliorée. Les facteurs explicatifs restent mal compris.
Des données en conditions réelles portant sur 660 patients sous dialyse péritonéale montrent qu'apixaban rivalise avec la warfarine dans la prévention des AVC, avec un risque hémorragique comparable.
Une nouvelle étude associe les agonistes GLP-1 à des bénéfices spectaculaires sur la survie des patientes atteintes d'un cancer du sein, mais les experts avertissent que ces résultats sont probablement trop beaux pour être vrais.
De nouvelles recherches révèlent que le sémaglutide et le tirzépatide n'affectent pas la masse musculaire différemment d'une restriction calorique ordinaire, dissipant ainsi une préoccupation majeure.
Fractyl Health obtient l'approbation d'une thérapie génique pancréatique à administration unique qui reproduit la signalisation GLP-1 naturelle chez les patients atteints de diabète de type 2.
La thérapie génique régulatrice du fer de PulseSight a ralenti la progression de l'atrophie géographique dans un premier essai chez l'humain, avec une Phase 2 prévue pour 2026.
Vasa Therapeutics fait progresser VS-214, un peptide ciblant la mauvaise circulation des membres, vers les premiers essais humains en 2026 — répondant ainsi à une pathologie largement sous-traitée.
MBX 4291, un prodrug GLP-1/GIP à administration mensuelle, a entraîné une perte de poids moyenne de 7 % en 8 semaines avec des effets secondaires minimes, selon les données de Phase 1.
La thérapie de Clene contre la SLA, CNM-Au8, pourrait être admissible à l'approbation accélérée de la FDA en utilisant un biomarqueur sanguin comme critère de substitution — une avancée potentiellement décisive pour les patients.
Un nouveau webinaire s'attaque à la vraie question de la supplémentation en NAD+ : les pilules, les injections ou les stylos produisent-ils des résultats de santé significativement différents ?
