9 576 articles
La liensinine fait basculer les cellules de cancer du foie de la glycolyse vers la phosphorylation oxydative via AMPK-HIF-1α, remodelant ainsi le microenvironnement immunitaire tumoral.
Les premières structures haute résolution du TauT humain révèlent la reconnaissance du substrat et un dimère médié par le cholestérol — une clé pour la santé liée au vieillissement, au cœur et au cerveau.
Une étude portant sur 492 personnes révèle que le prédiabète et le diabète de type 2 — et non l'obésité seule — modifient les profils d'acides biliaires et le métabolisme microbien intestinal de manière distincte et mesurable.
Un patch à microneedles chargé d'exosomes de cellules souches et d'antibiotiques déclenchés par les bactéries rajeunit les macrophages sénescents pour lutter contre les infections de plaies diabétiques.
Un traitement de 48 heures avec le composé mimétique de l'hypoxie DMOG rajeunit les cellules souches mésenchymateuses sénescentes en restaurant la santé mitochondriale et l'autophagie.
Une revue de *Circulation Research* de 2025 cartographie la manière dont l'exercice structuré améliore la survie, la fonction cardiaque et la qualité de vie dans tous les sous-types d'insuffisance cardiaque.
Une revue exhaustive révèle que la rééducation cardiaque réduit significativement les hospitalisations et la mortalité, mais des obstacles systémiques empêchent 75 % des patients éligibles de s'y inscrire.
Un essai de phase 3 de référence, interrompu prématurément en raison de son efficacité, montre que le sotatercept réduit de façon spectaculaire le critère composite de mortalité et d'hospitalisation chez les patients atteints d'HTAP sévère.
L'essai Lp(a)HORIZON recrute 8 323 patients à haut risque pour déterminer si le pelacarsen, un médicament ASO, réduit les événements cardiovasculaires majeurs.
Une nouvelle étude phosphoprotéomique identifie une cascade MKK3b→p38→MK2→mTORC1 propre à l'exercice de résistance, qui stimule la synthèse des protéines musculaires et la croissance musculaire.
Une revue systématique de ~100 études révèle que les protéines animales sont supérieures pour l'hypertrophie, mais accélèrent le vieillissement via mTOR, IGF-1 et l'inflammation.
Des modèles murins knock-in révèlent deux classes de mutations *FOXA1* qui alimentent de manière divergente la formation de tumeurs prostatiques ou la progression vers la résistance à la castration.
