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Une méta-analyse portant sur 475 crises révèle que les échanges plasmatiques thérapeutiques offrent des taux de réponse élevés dans le MOGAD, une maladie cérébrale auto-immune rare.
Une vaste étude transcriptomique multi-espèces révèle des marqueurs moléculaires conservés du vieillissement et de la mortalité, mettant au jour une architecture modulaire reliant inflammation, mitochondries et chromatine.
Un nouveau mécanisme épigénétique relie l'excès de lactate dans les cerveaux diabétiques à la lactylation des histones H4K12, activant ainsi les voies du stress oxydatif dans les microglies.
Des scientifiques identifient FPR1 comme un facteur clé de l'inflammation cérébrale dans la SEP, et montrent qu'un nouveau candidat médicament peut bloquer les lésions nerveuses.
Allez au-delà des bases et explorez les voies de signalisation précises, la machinerie protéique et les réseaux de régulation qui déterminent quelles mitochondries survivent et lesquelles sont recyclées — et pourquoi cela compte pour le vieillissement.
Un ténia destructeur du foie, associé à des kystes semblables à ceux des cancers, a atteint le Nord-Ouest Pacifique, et a été détecté chez un tiers des coyotes examinés près de Puget Sound.
Certaines légumineuses surpassent les autres dans l'inhibition de la MMP-9, l'enzyme qui favorise la métastase cancéreuse — responsable de 90 % des décès par cancer.
Les patients atteints de MASLD non obèses présentent un risque de mortalité par Alzheimer 3 fois plus élevé, et la vitamine E montre des bénéfices hépatiques dans un nouveau tour d'horizon en gastroentérologie.
Un essai contrôlé contre placebo a révélé qu'une supplémentation quotidienne en MK-7 réduisait modestement la progression de la calcification des artères coronaires sur deux ans.
Des chercheurs ont artificiellement induit des schémas cérébraux similaires au NREM chez des souris, réduisant la pression de sommeil et améliorant la mémoire — sans sommeil réel.
Les données précliniques montrent que MS-001 potentialise la perte de poids avec le sémaglutide, préserve la masse musculaire et limite la reprise de poids après l'arrêt des médicaments GLP-1.
LNS8801, un agoniste du GPER, intègre le rigoureux Interventions Testing Program du NIA pour une évaluation de la durée de vie et de la durée de vie en bonne santé en 2026.
