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Andrew Huberman détaille les comportements précis du matin, de l'après-midi et du soir qui ancrent votre rythme circadien et améliorent la qualité du sommeil.
Un nouveau modèle théorique propose que le sommeil REM intègre des signaux corporels subtils dans le contenu des rêves, offrant ainsi des avertissements précoces de maladie.
Une revue majeure cartographie les nombreuses voies biologiques à l'origine du déclin cognitif dans la maladie de Parkinson, ouvrant la voie à des traitements personnalisés.
Une revue clinique détaille comment la toxine tétanique détourne le système nerveux et pourquoi l'immunothérapie par immunoglobulines et la vaccination rapides peuvent sauver des vies.
52 experts internationaux mettent à jour les recommandations fondées sur les preuves pour la prise en charge de l'acromégalie, en intégrant de nouveaux médicaments et algorithmes de traitement.
Une revue de 2025 cartographie les thérapies actuelles et émergentes pour l'acromégalie, et met en lumière les raisons pour lesquelles environ 40 % des patients ne bénéficient toujours pas d'un contrôle adéquat de la maladie.
De nouvelles directives cliniques décrivent la surveillance et le traitement à vie du syndrome de Turner, depuis le diagnostic jusqu'à la prise en charge cardiovasculaire, hormonale et de la fertilité.
Une lumière plus intense la nuit est associée à un risque de insuffisance cardiaque accru jusqu'à 56 % et à un risque d'infarctus du myocarde accru jusqu'à 47 %, indépendamment des facteurs de risque connus.
Une revue exhaustive publiée en 2025 cartographie les voies pathologiques interconnectées de la maladie d'Alzheimer et évalue l'ensemble du paysage des thérapies émergentes.
Une nouvelle étude LC-MS/MS identifie des profils de N-glycanes distincts dans le sérum permettant de différencier les stades de la maladie d'Alzheimer, y compris les sous-types de MCI difficiles à détecter.
Des réseaux de microréseaux de glycanes synthétiques révèlent comment les systèmes immunitaires humain et murin répondent à *Candida*, en identifiant des cibles oligosaccharidiques clés pour le diagnostic et les vaccins.
Le profilage des N-glycanes plasmatiques permet de distinguer la SEP de la NMOSD à anticorps anti-AQP4 et du MOGAD avec une précision allant jusqu'à 80,5 %, offrant ainsi un complément diagnostique non invasif.
